Biologia

Nell’ultimo decennio l’analisi del DNA, molecola costituita da due filamenti olinucleotidici avvolti tra loro a formare una doppia elica presente in tutte le cellule, ha dato un valido contributo alla clinica ed alla diagnostica di un numero sempre maggiore di malattie genetiche, virali e microbiologiche. (Immagine)

Il metodo utilizzato per la diagnosi è la Polymerase Chain Reaction (PCR), applicata alla ricerca, identificazione e caratterizzazione del DNA e RNA di virus, batteri, cellule in genere. Dal 1985, anno della sua introduzione, la PCR si è rilevata uno strumento diagnostico estremamente valido soprattutto in termini di sensibilità e specificità del metodo rispetto alle classiche tecniche immunoenzimatiche. Questo test permette una rapida individuazione dell’agente patogeno per il quale le normali tecniche avrebbero tempi di risposta lunghi.

La PCR permette la rilevazione di agenti infettivi spesso prima che appaiano i sintomi, replicando materiale genetico in miliardi di copie (ovvero fino ad un livello di rilevazione) in poche ore.

E’ così possibile mettere in evidenza la presenza del genoma virale o batterico ed avere quindi la certezza immediata sia della avvenuta infezione sia degli effetti della eventuale terapia durante i vari stadi della malattia.

La Diagnosi Molecolare delle infezioni virali, batteriche e parassitarie mediante amplificazione genica (PCR) consiste nell’ analisi qualitativa e/o quantitativa di DNA (o RNA) del microrganismo presente nella cellula infetta. Le informazioni date dal DNA del microrganismo permettono spesso di avere un dosaggio quantitativo della presenza oppure una tipizzazione che permette di distinguere microrganismi con differente risposta alle terapie o con maggior virulenza.

I Test


Test di Identificazione personale del DNA ( Accertamento, Disconoscimento di paternità)

Il DNA, componente principale del patrimonio genetico di ogni individuo, è presente in quasi tutte le cellule umane all’interno del nucleo (DNA nucleare) e in alcuni organelli citoplasmatici chiamati mitocondri (DNA mitocondriale). In entrambi i casi è il depositario dei geni; la sua struttura e l’informazione genetica in essa contenuta si conserva dalla nascita fin oltre la morte...

Ricerca di Chlamydia Trachomatis in P.C.R.

La Chlamydia è un organismo procariota (come i batteri) e parassita intracellulare obbligato (come i virus). Si può trasmettere o contrarre attraverso rapporti sessuali. Nella donna è responsabile di infezioni dell’apparato genitale, spesso asintomatiche, quali cerviciti, malattie infiammatorie pelviche e salpingite, può dare perdite simili a quelle dell’ovulazione. Nell’uomo provoca uretriti (non gonococcica) , epididimiti e prostatiti...

Indagini Biologiche Forensi

Le “Indagini Biologiche Forensi”, nel corso degli ultimi 15 anni si sono sviluppate prepotentemente, avvalendosi del fondamentale contributo delle più recenti acquisizioni della Biologia Molecolare e della genomica umana e con importanti applicazioni in ambito forense sia civile che penale, grazie anche all’introduzione della legge 397/2000...

Ricerca di Ureaplasma Urealyticum in P.C.R

Le tecniche di laboratorio convenzionali per l’individuazione di microrganismi patogeni sono spesso laboriose e necessitano molto tempo per fornire una diagnosi completa...

RICERCA E TIPIZZAZIONE DEL PAPILLOMAVIRUS (HPV) IN P.C.R.

I Papillomavirus sono una famiglia di virus che infettano, con elevata frequenza, gli epiteli genitali. All'interno di questa famiglia, alcuni tipi definiti ad alto rischio oncogeno, hanno una elevata relazione con lo sviluppo di forme tumorali...

Ricerca di Mycoplasma Hominis in P.C.R

I Mycoplasmi sono microrganismi molto piccoli, a localizzazione urogenitale, con dimensioni simili a quelli di molti virus, dai quali si differenziano perché capaci di vita autonoma. Si differenziano dai batteri per la mancanza della parete cellulare...

TEST per il rischio trombotico (Fattore V Leiden, Fattore II, MTHFR, CBS, PAI-1)

Le trombosi venose sono tra le malattie cardiovascolari più comuni, coinvolgendo circa un individuo su mille ogni anno. Il rischio trombotico è determinato sia da fattori ambientali (età, interventi chirurgici, gravidanza, contraccezione orale) sia da una predisposizione genetica...

Test per Fibrosi cistica

La FIBROSI CISTICA è una malattia ereditaria congenita che colpisce 1 / 2700 e 1/ bambini.
Si trasmette con modalità autosomica recessiva ed è determinata dalla presenza di mutazioni (modificazione della normale struttura del DNA) nel copie del gene CFTR (Cystic Transmenbrane Regulator).
Il gene CFTR codifica una proteina che ha un ruolo importante nel regolare la quantità di cloro secreto nei liquidi biologici. La sua alterazione determina la produzione di muco particolarmente denso, viscoso che tende a ostruire i bronchi e i dotti del pancreas...

Settori specialistici

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Dr.ssa Cettina Giannetto

Biologa – Laureata in Scienze biologiche Specialista in Microbiologia e Virologia Medica Specialista in Patologia Clinica Master II livello in Scienze forensi C.T.U. Tribunale di Messina